ソランタール[チアラミド]作用機序、特徴、副作用

2017年12月7日

痛風薬イラスト

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ソランタール[チアラミド]:解熱鎮痛薬

ソランタール[チアラミド]は、関節痛や生理痛、頭痛、発熱時などの症状改善に使用される治療薬です。

痛みのもとをとるわけではないので、対症療法として使用します。

そのため、長期的に使用することは可能な限り避けなければなりません。

痛みや発熱、炎症の原因

痛みや発熱、炎症は身体の一部が何らかの損傷を受けたときに発生します。

神経の刺激・損傷によって頭痛が起こり、感染症ではウイルスを攻撃するために発熱します。

いずれの場合も体内でホスホリパーゼA2が活性化され、リン脂質からアラキドン酸を経て、プロスタグランジンと呼ばれる生理物質が作られることによります。

アラキドン酸カスケード

アラキドン酸が原料となりプロスタグランジンだけでなく、ロイコトリエンやトロンボキサンA2といった生理物質が生成されるため、この経路をアラキドン酸カスケードと呼びます。

プロスタグランジンは、HやI、F、Gなど多くの種類があり、それぞれ異なる作用を示します。

中でも、プロスタグランジンE2は、直接的な発熱作用に加え、強力な痛みの信号を発するブラジキニンの作用を強めることで、痛みを引き起こします。

ソランタール[チアラミド]の作用機序、特徴

私たちが痛みを感じたり、発熱・炎症を起こすのは、プロスタグランジンやブラジキニンの生成が原因です。

そのため、解熱鎮痛薬を含む抗炎症薬は、プロスタグランジンやブラジキニンの生成・作用を阻害するステロイド性抗炎症薬非ステロイド性酸性抗炎症薬[NSAIDs]に分かれます。

ボルタレンやロキソニンなどの酸性NSAIDsは、プロスタグランジンの生成を抑制するNSAIDsとして使用されます。

一方で、ソランタールは、塩基性のNSAIDsに分類されます。

ソランタールの詳細な作用機序はわかっていませんが、酸性NSAIDsとは異なる作用機序を示します。

炎症部位で起炎因子のヒスタミン、セロトニンと強く拮抗することで、抗炎症作用や鎮痛作用を示すとされています

ソランタール作用機序

やっくん

やっくん

ソランタール[チアラミド]は、起炎因子のヒスタミン、セロトニンと拮抗することで、炎症や発熱・痛みの発生を抑えます。

ソランタール[チアラミド]の副作用

ソランタール[チアラミド]は、鎮痛・抗炎症・解熱作用を持つ薬として、2001年に発売されたNSAIDsの中では新しい薬です。

主な副作用としては、食欲不振、胸やけ、悪心等の消化器症状であり、それ以外には発疹、頭痛、浮腫などが報告されています。

ソランタール[チアラミド]の禁忌

  • 消化性潰瘍
    [消化性潰瘍が悪化することがあります。]
  • 重篤な血液の異常
    [薬剤性の血液障害があらわれた場合、重篤な転帰をとるおそれがあります。]
  • 重篤な肝障害
    [重篤な肝障害患者は薬物代謝機能が著しく低下しています。また、薬剤性肝障害があらわれた場合、重篤な転帰をとるおそれがあります。]
  • 重篤な腎障害
    [重篤な腎障害患者は薬物排泄機能が著しく低下しています。また、薬剤性腎障害があらわれた場合、重篤な転帰をとるおそれがあります。]
  • アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴
    [重症喘息発作を誘発します。]

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