ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロン］作用機序、副作用

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C型肝炎の治療薬、ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロン］の作用機序、特徴、副作用について解説しています。

ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロンアルファ2b］：C型肝炎治療薬

ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロンアルファ2b］は、C型肝炎の治療に使用される治療薬です。

C型肝炎とは、C型肝炎ウイルス［HCV］が主に血液を介して感染する肝臓の疾患です。

医療現場における針刺し事故や予防接種時の注射器の使いまわし、性的接触が主な原因とされています。

HCVに感染すると、治癒する場合もありますが、治療を行わない場合20～30％が肝硬変、肝臓がん、死亡などの経過をたどるとされています。

HCVの予防には、消毒が行われます。

HCVが含まれている可能性のある血液、体液は消毒しなければなりません。

HCVはエンベロープを持つウイルスであるため、中水準以上の消毒薬である消毒用エタノールや次亜塩素酸ナトリウムが効果的です。

C型肝炎の治療では、その原因となるC型肝炎ウイルス［HCV］の増殖を抑制する薬が使用されます。

中でも、インターフェロンと呼ばれる免疫系サイトカインの一種が一般的に使用されます。

MEMO

ペグイントロンは、インターフェロンを含有するB型肝炎・C型肝炎の治療薬です。

ペグイントロンは、遺伝子組換え型インターフェロンαをペグ化した製剤です。

ペグ化とは、ポリエチレングリコール［PEG］を結合させることによって、作用時間を持続させる製剤化技術です。

従来の遺伝子組み換え型インターフェロン製剤であるイントロンAは、半減期が5～6時間程度のため連日投与をしなければなりませんでした。

ペグイントロンを含むインターフェロンの抗ウイルス作用の機序は、未感染の細胞をターゲットとします。

未感染細胞に抵抗性を与えることで、HCVの増殖を抑えるのです。

インターフェロンは未感染細胞中の2-5AS合成酵素、プロテインキナーゼ、2’-ホスホジエステラーゼの3つの酵素を誘導します。

それぞれ、mRNAの分解作用、タンパク合成開始因子の不活化、tRNAのアミノ酸結合部位の切断作用を示します。

これらの作用によって、ウイルスタンパクの増殖を防ぎ、HCVの増殖を防ぐのです。

やっくん

ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロンアルファ2b］は、未感染細胞に作用しウイルスのタンパク合成に関わる酵素を誘導することで、タンパク合成を抑制し、HCVの増殖を抑制します。

ペグイントロン［遺伝子組換え型ペグインターフェロンアルファ2b］は、C型肝炎の治療薬として、2004年に承認された薬です。

注意

主な副作用としては、発熱［95.5％］、倦怠感［93.4％］、頭痛［88.6％］、リンパ球数減少［96.7％］、白血球数減少［95.8％］、好中球数減少［87.3％］、ヘモグロビン減少［85.5％］、赤血球数減少［79.8％］などが知られています。

間質性肺炎、自殺企図などの致死的な副作用の発現が報告されており、警告とされています。