ソランタール［チアラミド］作用機序、特徴、副作用

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解熱鎮痛薬、ソランタール［チアラミド］の作用機序、特徴、副作用について解説しています。

ソランタール［チアラミド］：解熱鎮痛薬

ソランタール［チアラミド］は、関節痛や生理痛、頭痛、発熱時などの症状改善に使用される治療薬です。

痛みのもとをとるわけではないので、対症療法として使用します。

そのため、長期的に使用することは可能な限り避けなければなりません。

痛みや発熱、炎症は身体の一部が何らかの損傷を受けたときに発生します。

神経の刺激・損傷によって頭痛が起こり、感染症ではウイルスを攻撃するために発熱します。

いずれの場合も体内でホスホリパーゼA₂が活性化され、リン脂質からアラキドン酸を経て、プロスタグランジンと呼ばれる生理物質が作られることによります。

アラキドン酸が原料となりプロスタグランジンだけでなく、ロイコトリエンやトロンボキサンA₂といった生理物質が生成されるため、この経路をアラキドン酸カスケードと呼びます。

プロスタグランジンは、HやI、F、Gなど多くの種類があり、それぞれ異なる作用を示します。

中でも、プロスタグランジンE₂は、直接的な発熱作用に加え、強力な痛みの信号を発するブラジキニンの作用を強めることで、痛みを引き起こします。

私たちが痛みを感じたり、発熱・炎症を起こすのは、プロスタグランジンやブラジキニンの生成が原因です。

そのため、解熱鎮痛薬を含む抗炎症薬は、プロスタグランジンやブラジキニンの生成・作用を阻害するステロイド性抗炎症薬と非ステロイド性酸性抗炎症薬［NSAIDs］に分かれます。

ボルタレンやロキソニンなどの酸性NSAIDsは、プロスタグランジンの生成を抑制するNSAIDsとして使用されます。

MEMO

一方で、ソランタールは、塩基性のNSAIDsに分類されます。

ソランタールの詳細な作用機序はわかっていませんが、酸性NSAIDsとは異なる作用機序を示します。

プロスタグランジン［PG］系には作用せずに、炎症部位で起炎因子のヒスタミン、セロトニンと強く拮抗することで、抗炎症作用や鎮痛作用を示すとされています。

やっくん

ソランタール［チアラミド］は、起炎因子のヒスタミン、セロトニンと拮抗することで、炎症や発熱・痛みの発生を抑えます。

このように、ソランタール［チアラミド］などの塩基性NSAIDsは、酸性NSAIDsと異なる作用機序のため、抗炎症作用はありますが解熱鎮痛作用が比較的弱い点が特徴です。

ソランタール［チアラミド］は、鎮痛・抗炎症・解熱作用を持つ薬として、2001年に発売されたNSAIDsの中では新しい薬です。

主な副作用としては、食欲不振、胸やけ、悪心等の消化器症状であり、それ以外には発疹、頭痛、浮腫などが報告されています。