解熱鎮痛薬、モーラステープ[ケトプロフェン]の作用機序、特徴、副作用について解説しています。
モーラステープ[ケトプロフェン]:鎮痛消炎薬
モーラステープ[ケトプロフェン]は、変形性関節症などにおける鎮痛・消炎に使用される薬です。
変形性関節症とは、加齢に伴い膝や肩・肘などの関節がすり減ることにより炎症・痛みを生じる疾患です。
モーラステープは、痛みのもとをとるわけではないので、対症療法として使用します。
そのため、長期的に使用する際は副作用の発現に注意し、薬物療法以外の方法も考慮しなければなりません。
痛みや発熱、炎症の原因
痛みや発熱、炎症は身体の一部が何らかの損傷を受けたときに発生します。
神経の刺激・損傷によって頭痛が起こり、感染症ではウイルスを攻撃するために発熱します。
いずれの場合も体内でホスホリパーゼA2が活性化され、リン脂質からアラキドン酸を経て、プロスタグランジンと呼ばれる生理物質が作られることによります。
アラキドン酸が原料となりプロスタグランジンだけでなく、ロイコトリエンやトロンボキサンA2といった生理物質が生成されるため、この経路をアラキドン酸カスケードと呼びます。
プロスタグランジンは、HやI、F、Gなど多くの種類があり、それぞれ異なる作用を示します。
中でも、プロスタグランジンE2は、直接的な発熱作用に加え、強力な痛みの信号を発するブラジキニンの作用を強めることで、痛みを引き起こします。
モーラステープ[ケトプロフェン]の作用機序、特徴
私たちが痛みを感じたり、発熱・炎症を起こすのは、プロスタグランジンやブラジキニンの生成が原因です。
そのため、解熱鎮痛薬を含む抗炎症薬は、プロスタグランジンやブラジキニンの生成・作用を阻害するステロイド性抗炎症薬と非ステロイド性酸性抗炎症薬[NSAIDs]に分かれます。
モーラステープは、プロスタグランジンの生成を抑制するNSAIDsとして使用されます。
モーラステープは、粘着性を高め持効性1日1回タイプの油状テープ剤です。
12時間後にCmax[最高血中濃度]を示し、24時間後においてもCmaxの約1/2の血中濃度を示します。
[モーラステープIFを改変]
モーラステープは、アラキドン酸からプロスタグランジンを生成する際に必要な酵素であるシクロオキシゲナーゼ[COX]を強力に阻害します。
やっくん
モーラステープ[ケトプロフェン]は、シクロオキシゲナーゼを強力に阻害することで、プロスタグランジンの生成を抑制し、炎症や発熱・痛みの発生を抑えます。
モーラステープ[ケトプロフェン]の副作用
モーラステープ[ケトプロフェン]は、変形性関節症や関節リウマチなどにおける鎮痛・消炎薬として、1995年に発売された薬です。
モーラステープの主な副作用としては、接触皮膚炎によるかぶれ[4.67%]に注意が必要です。
かぶれについては、パップ剤よりも起こりやすいため注意が必要です。
接触皮膚炎の内訳は、発疹[0.95%]、発赤[0.78%]、そう痒感[1.56%]、刺激感[0.43%]となっています。
モーラステープ[ケトプロフェン]の副作用:光線過敏症
湿布薬では、光線過敏症と呼ばれる光アレルギー性接触皮膚炎がしばしば問題となります。
炎症やかゆみだけの軽症の場合もあれば、重篤な全身性の発疹も報告されているため注意が必要です。
この光線過敏症の原因のひとつがベンゾイル基です。
ベンゾイル基とは、安息香酸から誘導されるアシル基のひとつです。
紫外線、特にUVA[長波長紫外線:320~400nm]が光エネルギーによってベンゾイル基と反応し、抗原物質となることが原因であると考えられています。
ケトプロフェンは湿布を剥がした後も長期間薬が皮膚に残存するため、接触後3-4週間経ってからも光線過敏症を生じることが報告されています。
そのため、モーラステープ[ケトプロフェン]貼付時は、
- 紫外線を避ける
- 肌を露出しない
- 貼付後4週間ほどは注意する
これらを患者さんに説明します。
一方で、モーラスに次いで使用頻度の高い湿布薬のロキソニンの構造式を見てみると、
ロキソプロフェンNaは、ベンゾイル基を持ちません。
そのため、光線過敏症はモーラスと比較して起こりにくいと考えられています。
モーラステープ[ケトプロフェン]の禁忌
- 光線過敏症の既往歴
- アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴
[喘息発作を誘発するおそれがあります。] - 妊娠後期の女性
[モーラステープ20mgにおいて、胎児動脈管収縮が報告されています。]